Evaluación de Dispositivo Microfluídico para detección de Células Cancerígenas basado en Mediciones de Espectroscopía de Bioimpedancia Eléctrica

  • E. Cortes
  • J. González
  • L. F. E. Huerta
  • G. Gutiérrez
  • C. A. González

Resumen

La detección oportuna de Células Tumorales Circulantes (CTC) tiene como valor clínico el seguimiento del tratamiento oncológico, la prevención de recidivas y metástasis. Las tecnologías actuales para detección de CTC demandan equipo y personal especializado, pocas veces disponible en sectores de la población con bajos recursos. Hemos propuesto el diseño de un biosensor de CTC simple y accesible basado en mediciones de Espectroscopía de Impedancia Eléctrica (EIE) asistida con nanopartículas magnéticas. En este trabajo se evalúa la posibilidad de detectar células cancerígenas características del Cáncer de Mama (CaMa) a través de mediciones de EIE, para el efecto se propone un dispositivo microfluídico que hace pasar células cancerígenas marcadas con un bioconjugado “Nanopartícula Magnética-Anticuerpo” (NpM-Ab), las cuales son ancladas por técnica inmunomagnética a una superficie con electrodos de oro. La evaluación de la técnica se realizó a través de la observación de la sensibilidad que presentan mediciones de bioimpedancia eléctrica a diferentes frecuencias en diferentes concentraciones de células cancerígenas. Los resultados indican que la detección de CTC’s a través del dispositivo propuesto por medio de EIE es viable y permiten sustentar el principio del funcionamiento de un biosensor para detección de CTC basado en mediciones de bioimpedancia eléctrica asistida con nanotecnología.

Publicado
2017-09-12
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CORTES, E. et al. Evaluación de Dispositivo Microfluídico para detección de Células Cancerígenas basado en Mediciones de Espectroscopía de Bioimpedancia Eléctrica. Memorias del Congreso Nacional de Ingeniería Biomédica, [S.l.], v. 4, n. 1, p. 265-268, sep. 2017. ISSN 2395-8928. Disponible en: <http://memorias.somib.org.mx/index.php/memorias/article/view/263>. Fecha de acceso: 21 ene. 2018